[자연과학] [유기 화학]Aldol condensation
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작성일 20-06-26 23:12
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물알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합reaction(반응)을 하기에 나타낸 reaction(반응)조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3].
Figure 2. 알돌축합reaction(반응)의 메카니즘.
1-2-2. 카르보닐화합물
주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다.
Figure 1. 알돌축합reaction(반응).
이 reaction(반응)의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH〓CHCOCH3를 생성하는 reaction(반응)이다. 화학식 CH3COCH3. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58.08이다. 에테르와 비슷한 냄새를 가지며 마…(생략(省略))
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[자연과학] [유기 화학]Aldol condensation
실험결과/화학
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순서
다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 reaction(반응)이다.
1. Introduction
1-1. experiment(실험)목적
이 experiment(실험)의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합reaction(반응)을 이해하는데 있다
1-2. theory(이론)적인 해석
1-2-1. 알돌축합
α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 reaction(반응) 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 reaction(반응)을 알돌축합reaction(반응)이라 한다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH〓CHCOCH2-이 재차 reaction(반응)을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 reaction(반응)이다. 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 reaction(반응)으로서는 히드록실아민 치환히드라진과의 reaction(반응)에 의한 옥심 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가reaction(반응) 등이 있따 또 옥심 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 reaction(반응)하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4].
1-2-3. 아세톤
디메틸케톤프로판온이라고도 한다.
