구약신학과 歷史
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작성일 21-04-11 23:01
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1,000 -100,000개의 세포에 치료용 유전자가 삽입되면 그 중 1개의 세포에서만 삽입된 유전자가 정상적으로 작용하여 필요로 하는 단백질이 만들어지므로, 임상적으로 충분한 효능을 발휘할 수 있으려면 많은 수의 세포를 환자로부터 채취해야 하는데 이것은 현실적으로 불가능하다.
1. 서론 …………………………………………………………………………………………… 1P
1. 연구의 의의 및 중요성 ………………………………………………………………… 1P
2. 연구의 목적 ……………………………………………………………………………… 1P
3. 연구의 제한점 …………………………………………………………………………… 1P
4. 연구의 결점 …………………………………………………………………………… 1P
5. 연구의 방법 및 절차 …………………………………………………………………… 1P
Ⅱ. 본론 …………………………………………………………………………………………… 1P
A. 유전工學으로서의 인간창조 …………………………………………………………… 1P
1. 유전工學의 발달이 된 유전학 …………………………………………………… 2P
(1) 유전학의 history(역사) 적 배경 ………………………………………………………… 2P
(2) 유전학의 연구분야 …………………………………………………………… 3P
1) 고전 유전학 ………………………………………………………………… 3P
2) 세포 유전학 ………………………………………………………………… 3P
3) 미생물 유전학 ……………………………………………………………… 4P
4) 분자 유전학 ………………………………………………………………… 4P
5) 집단 유전학 ………………………………………………………………… 4P
6) 행동 유전학 ………………………………………………………………… 4P
7) 인류 유전학 ………………………………………………………………… 4P
(3) 유전학의 여러 방법들 ……………………………………………………… 5P
1) experiment(실험)육종 …………………………………………………………………… 5P
2) 세포유전학적 기술 ………………………………………………………… 5P
3) 생화학적 기술 ……………………………………………………………… 5P
4) 생리학적 기술 ……………………………………………………………… 6P
5) 면역학적 기술 ……………………………………………………………… 6P
6) 수학적 기술 ………………………………………………………………… 6P
2. 유전工學의 발전 …………………………………………………………………… 6P
(1) 유전工學의 정이 ……………………………………………………………… 6P
(2) 유전工學의 기초현상인 생명현상의 세가지 원리 ……………………… 7P
3. 유전工學의 기본기술 ……………………………………………………………… 8P
(1) 유전자 재조합기술 …………………………………………………………… 8P
(2) 세포융합기술 ………………………………………………………………… 8P
(3) 핵치환기술 …………………………………………………………………… 9P
(4) 운반체와 숙주 ………………………………………………………………… 9P
(5) 재조합시킬 유전자의 분리 ………………………………………………… 10P
(6) DNA의 절단 및 재조합 …………………………………………………… 10P
4. 복제양 ‘돌리’의 탄생 ……………………………………………………………… 11P
5. 복제양을 통한 인간 복제의 가능성 …………………………………………… 12P
B. 성경적 인간창조 ……………………………………………………………………… 13P
1. 창세기에 나타난 인간창조 ……………………………………………………… 13P
(1) 성경원문에서의 인간창조 …………………………………………………… 13P
(2) 인간창조의 특징 ……………………………………………………………… 14P
C. 복제인간에 대한 창조론적 평가 …………………………………………………… 17P
1. 인간속에 내재하고 있는 하나님의 형상은 무엇인가? ……………………… 17P
(1) 부정적 입장 …………………………………………………………………… 17P
(2) 긍정적인 입장 ……………………………………………………………… 17P
2. 전적 타락의 원칙 ………………………………………………………………… 18P
3. 하나님의 창조 섭리 사역에 위배됨……………………………………………… 18P
Ⅲ. 結論(결론) ………………………………………………………………………………………… 19P
1. 인간은 동물과 다르다……………………………………………………………… 19P
2. 인간에게는 이 세상에 대한 의무와 책임이 있다 …………………………… 19P
출처 ………………………………………………………………………………………… 20P
셋째는 단일 종합체 꼬리 (homopolymer tailing)란 것으로 예를 들어, 운반체와 외부유전자를 우선 DNA제한효소로 절단한 다음에 운반체의 양쪽 끝에는 아데노신뉴클레오티드(adenosine nucleotide)를 여러개 붙이고 외부 유전자의 양쪽 끝에는 티미딘 뉴클레오티드(thymidine nucleotide)를 여러개 붙인다.
구약신학과 歷史
레포트/공학기술
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다.
둘째, 물리적 방법은 대상세포에 전기충격을 가해서 세포내의 매체로 DNA가 통과할수 있게 하는 방법인데, 세포에 대단히 심각한 손상을 줄수가 있따 또 한번에 한 개의 세포만이 유전자를 삽입받기 때문에 너무 많은 노력을 필요로 하여 효율적이지 못하다.
셋째, 바이러스를 이용한 방법이 가장 많이 연구되고 있으며 실제 유전자요법에 적용이 가능하다. 그러면 아데노신과 티미딘이 서로 상보적으로 결합하는 능력이 있기 때문에 운반체의 외부 유전자가 결합되는 것이다. 이 방법의 장점(長點)은 운반체와 외부 유전자가 자신들끼리 결합하는 것을 피할수 있다는 점에 있따 그렁다면 세포에 유전자는 어떤 방법으로 삽입하는가?
유전자요법의 대상세포로 선정된 세포를 환자의 몸에서 분리한후 experiment(실험)실에서 그 세포내의 치료용 유전자를 삽입하는 것은 화학적, 물리적 방법(transfection), 혹은 바이러스에 의해 (transduction)수행된다
첫째, 화확적방법은 세포막을 뚫고 들어갈 수 있는 물질과 건강한 유전자를 운반하는 많은 DNA의 복사체들을 섞은후 그 혼합물이 세포막을 침입하여 DNA를 대상세포내로 수송하게 하는 것이다. 이 방법은 매우 간단해 보이지만 그 효율성은 대단히 낮다. 이 방법은 세포로 들어가서 그들 자신의 유전물질을 옮길수 있는 바이러스 고유의 능력을…(생략(省略))
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