[PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인] PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인
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작성일 21-06-16 20:41
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(3회)
[참고자료(資料)] 유럽 분자생물학회(European Molecular Biology Organisation ; EMBO)가 발간하는 학술지 “EMBO 보고(EMBO Reports)”, 온라인 속보판, 7월 9일자(doi : 10.1038/sj.embor.7400200)에 intro 됨.
4. 실험재료
4. 실험재료: Template: pBSIIKS + sGFP, primer(Forward, Reverse), 10mM dNTP, Ex-Taq polymerase, 10x Buffer, D.D.W, pipet, PCR기기, tip, tube.
primer
1㎕
6.Result
- Marker가 아래에서부터 100,200... 표시되어 있으므로, 우리분반의 band는 700bp 부근에 서 watch되었음을 알 수 있다아
0.3㎕
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Template
설명
5㎕
1. 주제: PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인
10x Buffer
[PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인] PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인
5. 실험방법
3. 실험원리
DDW
polymerase
레포트 > 자연과학계열
2. 실험목적: 특정 DNA를 PCR하는 방법을 알고, 전기영동 결과를 통해 sequence의 size를 확인한다.^^ [참고자료] 유럽 분자생물학회(European Molecular Biology Organisation ; EMBO)가 발간하는 학술지 “EMBO 보고(EMBO Reports)”, 온라인 속보판, 7월 9일자(doi : 10.1038/sj.embor.7400200)에 소개됨.
3. 실험원리: 이미 알고 있는 특정 DNA부위와 특이적으로 결합하는 primer를 제작하고 이를 이용해 반복 합성하여 PCR-tube 내에 원하는 DNA분자를 증폭시키는 방법으로서 미량의 DNA를 다량으로 얻을 수 있는 분자생물학적으로 중요한 기법이다. 교수님께 A+ 받은 레포트니깐 많은 도움되실것으로 압니다.^^
PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인인에 대하여 實驗(실험)목적 및 원리에대하여 레포트한것입니다. - 몇 초만
1. 주제
↳ 우리가 증폭하고자한 sequence가 700bp 였으므로 PCR이 잘되었음을 알 수 있다아
교수님께 A+ 받은 레포트니깐 많은 도움되실것으로 압니다.
Reverse
6. Result
- 전체적으로 증폭된 양은 작아서 흐렸지만, 특히 3, 4조의 band가 연하게 watch되었다.
Forward
③약하기 centrifuge 한다.
⦁Reverse Primer : 5` ATAGTCGACCTTGTACAGCTCGTCCATGC 3`
1) Primer Design
7. Discussion
순서
primer , PCR , DNA , temperature , Discussion , pcr원리
5. 실험방법
①옆의 표의 순서로 위에서부터 아래로 pipet으로 tube에 넣어 준다. 이와 같이 증폭된 DNA는 Cloning 등의 분자생물학 실험, 유전성 질병인 진단, 감염성 질환의 진단 등에 다양하게 이용된다.
extra sequence↲ ⤷restriction enzyme
1㎕
M 4-2 4-1 3-2 3-1 2-2 2-1 1-2 1-1
2) 전기영동 결과 (PCR 35 cycle후)
primer
1㎕
다.
10mM dNTP
41.2㎕
0.5㎕
④PCR기기에 35cycle 정도 돌린다.
Ex-Taq
PCR의 원리 이해 및 Primer 디자인인에 대하여 실험목적 및 원리에대하여 레포트한것입니다.
⤷온도에 민감함, 가장 나중에 넣어 준다.
2. 실험목적
⦁Forward Primer: 5` AATCTGCAGATGGTGAGCAAGGGCGAGGA 3`
②Tube의 mixture가 잘 섞이도록 손으로 Tapping 한다.
